Часы работы центра: с 09:00 до 19:00
Исследовательский центр

Аномалия глаз колли (CEA)

Collie eye anomaly test (CEA)

Тип наследования: аутосомно-рецессивный

Породы: Бордер-колли, Колли длинношерстный, Колли короткошерстный, Шелти, Шетландская овчарка, Австралийская овчарка, Бигль, Такса, Немецкая овчарка, Ланкаширский хиллер, Пудель карликовый, Уиппет длинношерстный и родственные им породы.

Стоимость: 900 руб.


Варианты генотипа:

N/N Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена NHEJ1 не содержат делеции).

N/CEA - Гетерозигота по аллели мутантного типа (одна из копий гена NHEJ1 содержит делецию).

CEA/CEA - Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена NHEJ1 содержат делецию).


Данный тест позволяет выявить делецию в гене NHEJ1, ассоциированную c развитием атрофии сетчатки глаз у колли и родственных им пород (аномалия глаз колли), как описано Parker et al., 2007.

Животные, у которых обе копии гена NHEJ1 содержат мутацию, подвержены развитию атрофии сетчатки разной степени тяжести. Наличие мутации только в одной из двух копий гена NHEJ1 не приводит к развитию заболевания, однако такое животное может передавать данный генетический дефект потомству. Атрофия сетчатки может быть также вызвана травмой или другими причинами, не связанными с мутацией в гене NHEJ1.