Вход
8 (812) 495-96-95
Санкт-Петербург, ул.Бумажная, д.17, оф.425
Вконтакте facebook

Исследовательский центр «Фрактал Био»
Часы работы: с 09.00 до 19.00

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-Rdy)

Feline Progressive Retinal Atrophy (Rdy) test 

Тип наследования: аутосомно-доминантный

Породы: Абиссинская кошка, Сомали, Бенгальская кошка.

Стоимость: 900 руб.


Прогрессирующая атрофия сетчатки - заболевание, характеризующееся дегенерацией фоторецепторов сетчатки (палочек и колбочек), приводящее к слепоте.

Кошки, несущие одну копию гена CRX , подвержены развитию данного заболевания, что приводит к слепоте в 7-недельном возрасте. Rdy  мутация наследуется как доминантный признак. Встречается редко.

Поскольку бенгальские кошки имеют в своих предках абиссинских кошек, данное генетические тестирование может быть оправдано для некоторых бенгальских линий.


Варианты генотипа: 

N/N -  Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена CRX не содержат мутацию n.546delC).

N/Rdy -  Гетерозигота по аллели мутантного типа (одна из копий гена CRX содержит мутацию n.546delC ).

Rdy/Rdy -  Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена CRX содержат мутацию n.546delC).


Данный тест позволяет выявить мутацию n.546delC, ассоциированную с прогрессирующей атрофией сетчатки у абиссинских кошек, кошек породы Сомали и их межпородных гибридов, как описано Menotti-Raymond et al., 2010.

Наличие хотя бы одной копии гена CRX, содержащей мутацию, приводит к развитию прогрессирующей атрофии сетчатки типа Rdy. Прогрессирующая атрофия сетчатки может быть также вызвана травмой или другими причинами (глаукома, опухоль), не связанными с мутацией в гене CRX.