Вход
8 (812) 495-96-95
Санкт-Петербург, ул.Бумажная, д.17, оф.425
Вконтакте facebook

Исследовательский центр «Фрактал Био»
Часы работы: с 09.00 до 19.00

Поздняя прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rdAc)

Feline Progressive Retinal Atrophy (rdAc) test

Тип наследования: аутосомно-рецессивный

Породы: Абиссинская кошка, Сомали, Оцикет, Американский керл, Американская жесткошерстная кошка, Бенгальская кошка, Балинезийская кошка, Яванская кошка, Колорпойнт короткошерстный, Корниш-рекс, Манчкин, Ориентальная кошка, Питерболд, Сиамская кошка, Сингапурская кошка, Тонкинская кошка.

Стоимость: 900 руб.


Прогрессирующая атрофия сетчатки - заболевание, характеризующееся дегенерацией фоторецепторов сетчатки (палочек и колбочек), приводящее к слепоте.

Это аутосомно-рецессивное заболевание, не сцепленное с полом и необходимы обе копии мутантного гена для потери кошкой зрения. Наличие мутации только в одной из двух копий гена не приводит к развитию заболевания. Потеря зрения прогрессирует медленно, большинство кошек становятся слепыми в 3-5 летнем возрасте.


Варианты генотипа:

N/N - Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена CEP290 не содержат мутацию IVS 50+9T>G).

N/rdAc - Гетерозигота по аллели мутантного типа (одна из копий гена CEP290 содержит мутацию IVS 50+9T>G).

rdAc/rdAc - Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена CEP290 содержат мутацию IVS 50+9T>G).


Данный тест позволяет выявить мутацию IVS 50+9T>G, ассоциированную с прогрессирующей атрофией сетчатки у домашних кошек (rdAc), как описано Menotti-Raymond et al., 2007.

Животные, у которых обе копии гена CEP290 содержат мутацию, подвержены развитию прогрессирующей атрофии сетчатки типа rdAc. Наличие мутации только в одной из двух копий гена CEP290 не приводит к развитию заболевания, однако такое животное может передавать данный генетический дефект потомству. Прогрессирующая атрофия сетчатки может быть также вызвана травмой или другими причинами (глаукома, опухоль), не связанными с мутацией в гене CEP290.