Вход
8 (812) 495-96-95
Санкт-Петербург, ул.Бумажная, д.17, оф.425
Вконтакте facebook

Исследовательский центр «Фрактал Био»
Часы работы: с 09.00 до 19.00

Аутосомно-доминантный поликистоз почек (ADPKD)

Feline ADPKD test (autosomal dominant polycystic kidney disease)10.jpg

Тип наследования: аутосомно-доминантный

Породы: Персидская кошка, Экзотическая короткошерстная, Американская короткошерстная, Британская короткошерстная, Британская длинношерстная, Шотландская, Гималайская, Рэгдолл, Священная бирма, Сибирская кошка, Русская голубая, Бурмилла, Корниш-рекс и другие родственные породы Персидских кошек.

Стоимость: 900 руб.


Поликистоз почек - это наследственное заболевание, выражающееся в образовании множества кист (мешочков с жидкостью) внутри почек. Данная патология является генетически обусловленной нефропатией с двухсторонним кистозом собирательных трубочек и канальцев нефрона, наследуемой по аутосомно-доминантному типу.

Поликистоз чаще проявляется во взрослом возрасте. До этого заболевание может никак не проявляться и не выявляться при обычном обследовании врачом, так как размеры почек остаются нормальными. Нарушения в структуре почек и кисты имеются у пораженных кошек уже при рождении, но изменения эти минимальны и кисты совсем небольшие. С возрастом их размер и количество увеличивается вплоть до полного замещения нормальной структуры почки разнокалиберными полостями. По мере прогрессирования заболевания и нарушения нормальной структуры почек не может не снизиться и их функция. Снижение функции почек характеризуется хронической почечной недостаточностью (ХПН), что и является обычно первым тревожным симптомом этого заболевания.

Любая порода, при создании которой за основу использовались персидские кошки, имеет риски по PKD1.


Варианты генотипа:

N/N - Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена PKD1 не содержат мутацию 10063C>A).

N/pkd1 - Гетерозигота по аллели мутантного типа (одна из копий гена PKD1 содержит мутацию 10063C>A).

pkd1/pkd1 - Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена PKD1 содержат мутацию 10063C>A). Высокая вероятность смерти животного на стадии эмбриогенеза или  в первые недели жизни.


Данный тест позволяет выявить трансверсию 10063C>A, ассоциированную с аутосомно-доминантным поликистозом почек у домашних кошек, как описано Lyons et al., 2004.

Наличие хотя бы одной копии гена PKD1, содержащей мутацию 10063C>A приводит к развитию заболевания.