Вход
8 (812) 495-96-95
Санкт-Петербург, ул.Бумажная, д.17, оф.425
Вконтакте facebook

Исследовательский центр «Фрактал Био»
Часы работы: с 09.00 до 19.00

Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов (HCMrd)

Ragdoll HCM (hypertrophic cardiomyopathy) test5.jpg

Тип наследования: аутосомно-доминантный

Породы: Рэгдолл

Стоимость: 900 руб.


Гипертрофическая кардиомиопатия - заболевание сердца, характеризующееся утолщением сердечной мышцы (миокарда) и приводящее к развитию сердечной недостаточности, вплоть до летального исхода.

Кардиомиопатия - это породоспецифичное заболевание, распространенное среди таких пород, как мейн-кун, рэгдолл, оцикет, британская, скоттиш-фолд, американская короткошерстная, бенгальская кошки. В настоящее время для мейн-кунов и рэгдоллов доступен ДНК-тест.

Для HCM рэгдоллов описан аутосомно-доминантный характер наследования. Это означает, что наличие даже одного мутантного аллеля достаточно для развития заболевания.


Варианты генотипа:

N/N - Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена MYBPC3 не содержат мутации R820W).

N/HCMrd - Гетерозигота по аллели мутантного  типа (одна из копий гена MYBPC3 содержит мутацию R820W).

HCMrd/HCMrd - Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена MYBPC3 содержат мутацию R820W).


Данный тест позволяет выявить только мутацию R820W, ассоциированную с HCM Рэгдоллов или их межпородных гибридов, как описано Meurs et al., 2005.

Наличие хотя бы одной копии гена MYBPC3, содержащей мутацию R820W, приводит к развитию заболевания.